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用MS加速基于AAV的基因治疗

网络研讨会

用MS加速基于AAV的基因治疗

谁在这个网络研讨会上发言?

马特石,博士
生物制剂工作流程专家Sciex
希瑟Mallory.
调查员Geneleap Biotech(Luye Life Science)

人类胚胎肾(HEK)293细胞和Spodoptera Frugiperda(SF9)昆虫细胞通常用于产生基因治疗腺相关病毒(AAV)。然而,根据可能影响安全性和效力的AAV胶囊蛋白血清型,它们可能会表现出翻译后修饰(PTM)的差异。


在这里,我们探讨在SF9 / Baculovirus对HEK293细胞中产生的AAV血清型8中显示的差异。使用液相色谱质谱法(LC-MS),测定来自两种表达系统的蛋白质之间的相对改性,并确认它们的纯度。消化,然后是肽映射分析,然后鉴定了衣壳蛋白上改性氨基酸的确切位点和相对丰度。


使用MS数据来改善来自不同来源的AAV的表征将有助于科学家在开发成本效益,安全和有效的基因治疗中做出明智的决策。


通过参加这个网络研讨会,您将学习:


- 为什么AAV分析是有价值的

- 在SF9 VS HEK293细胞中产生的AAV中有什么差异

- MS可以表征这些差异

- 在哪里以及如何有用

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