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临床前研究发现NK细胞显示对淋巴瘤细胞的活性

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临床前研究发现NK细胞显示对淋巴瘤细胞的活性

人淋巴瘤肿瘤细胞在胸腔液中染色,用Defquick染色染色并放大到400倍。信贷:Lance Liotta Ranagator博士
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根据研究人员的新的临床前研究德克萨斯州大学安德森癌症中心。

目前在临床癌症研究中发表了调查结果,是美国癌症研究协会的临床癌症研究。这些结果导致了I阶段I临床试验,以评估CD30 +淋巴瘤患者的实验细胞基免疫疗法的脐带血血液衍生NK细胞(CBNK细胞)的组合。

"Developing novel NK cell therapies has been a priority for my team at MD Anderson to address unmet needs for the treatment of both hematologic cancers and solid tumors," said senior author Katy Rezvani, M.D., Ph.D., professor of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy. "This preclinical work provided proof of principle for NK cells precomplexed with AFM13, suggesting that they can effectively eliminate lymphoma cells expressing CD30 and warrant further clinical testing."

天然杀手细胞是先天免疫系统的一部分,自然工作以消除体内癌细胞。然而,它们对自己的持久性有限,肿瘤可以制定雷维尼解释的避免NK细胞的机制。因此,她的研究团队已经努力制定增强NK细胞的抗肿瘤疗效的方法。

AIFIMED的AFM13是一种专有的双特异性抗体,设计用于在NK细胞和CD30上与淋巴瘤细胞的CD16a结合。霍奇金淋巴瘤患者血液中分离的NK细胞的初步研究发现,AFM13与NK细胞形成稳定的络合物,可以诱导NK细胞介导的CD30 +细胞杀伤。然而,这些细胞的活性是适度的,导致研究人员评估替代的NK细胞来源。

进一步的实验表明,从脐带血液献血中分离的CBNK细胞与MD和氏脐带血库所做的脐带血,相对于其他NK细胞来源与AFM13的淋巴瘤显示一致和改善。研究人员能够通过用细胞因子IL-12 / 15/18的组合预活化进一步刺激CBNK细胞的抗肿瘤免疫活性。

在动物模型中,与AFM13复合的预活化和扩增的CBNK细胞导致肿瘤对照和存活相对于对照,观察到最小副作用。

“这些研究结果表明,在动物模型中,与AFM13复合的离体预活化和膨胀的脐带血血液衍生的NK细胞能够安全地消除CD30 +淋巴瘤细胞,”Rezvani表示。“我们期待学习该研究治疗在正在进行的临床试验中对先进淋巴瘤的患者提供益处。”

参考:Kerbauy Ln,Marin Nd,Kaplan M,等。组合AFM13,双特异性CD30 / CD16抗体,具有细胞因子活化的脐带血血液衍生的NK细胞促进了对CD30 +恶性肿瘤的汽车样反应。临床癌症res.。2021. DOI:10.1158 / 1078-0432.ccr-21-0164

本文已从以下重新发布材料。注意:可以为长度和内容编辑材料。有关详细信息,请联系引用的来源。

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